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Perdita di peso nella sclerosi laterale amiotrofica

Articoli correlati: Sclerosi laterale amiotrofica Definizione La sclerosi laterale amiotrofica SLA è una malattia neurodegenerativa che colpisce i motoneuroni cellule nervose che permettono i movimenti della muscolatura scheletrica.

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Tale degenerazione comporta un'atrofia muscolare e una paralisi progressiva del corpo, con effetti drammatici per il paziente. Le dinamiche con cui i motoneuroni iniziano a perdere la loro funzionalità sono ancora poco chiare. Tuttavia, si ritiene che la sclerosi laterale amiotrofica possa avere un'origine multifattoriale.

Si tratta di una patologia che colpisce i neuroni del cervello, del tronco cerebrale e del midollo spinale, che controllano il movimento dei muscoli volontari, causando disabilità. Approssimativamente, la SLA colpisce 5 persone su Essa è nota anche come Malattia di Lou Gehrig.

Tra le concause rientrerebbero la predisposizione genetica, la carenza di alcuni fattori di crescita neuronali e l'esposizione ad agenti tossici tra cui pesticidi e metalli pesanti.

La sclerosi laterale amiotrofica è caratterizzata dalla degenerazione progressiva dei motoneuroni del cervello e del midollo spinale. All'inizio, questo processo comporta debolezza e perdita della forza muscolare.

Un grave grado di perdita di peso è associato a un più alto rischio di morte, secondo i ricercatori di uno studio, indicando che il peso corporeo potrebbe essere un importante fattore prognostico di sopravvivenza. La cura per evitare un improvviso calo di peso potrebbe dover essere adattata all'individuo. Sembra avere numerose cause, anche se si ritiene che i principali fattori scatenanti siano i pazienti con disfagia difficoltà a deglutire e conseguenti problemi di alimentazione. Numerosi studi hanno riportato decessi più gravi prognosi in quei pazienti che dimagriscono rapidamente o hanno un indice di massa corporea basso BMI al momento della diagnosi.

I sintomi sono asimmetrici, a localizzazione casuale, tuttavia le mani sono generalmente le prime ad essere interessate dal processo patologico. Successivamente, la debolezza progredisce verso gli avambracci, le spalle e gli arti inferiori.

Le cause della SLA

I pazienti avvertono rigidità nei movimenti, spasticità, fascicolazioni contrazioni muscolari involontarie visibili sotto cute e crampi dolorosi. Inoltre, possono riscontrarsi iperreflessia osteotendinea e riflesso plantare in estensione segno di Babinski : le dita anziché flettersi si estendono, aprendosi a ventaglio.

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Nel tempo, la SLA conduce all'atrofia muscolare e alla paralisi, con ripercussioni sulla motilità e sulla deambulazione. Altri sintomi della sclerosi laterale amiotrofica comprendono perdita di pesodisfoniadifficoltà nel parlare e nel deglutiree tendenza a soffocarsi con i liquidi. Nella SLA bulbare, l'interessamento dei motoneuroni dei nervi cranici provoca anche difficoltà nel controllare le espressioni facciali e i movimenti linguali.

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Le capacità cognitive, invece, non vengono interessate dal processo neurodegenerativo. Quando sono coinvolti i muscoli respiratoripossono comparire affanno dopo sforzi lievi e difficoltà nel perdita di peso nella sclerosi laterale amiotroficamentre la loro paralisi conduce progressivamente ad un' insufficienza respiratoria.

Quest'ultima evenienza rappresenta la principale causa del decesso dei pazienti con SLA, che avviene, in puoi perdere peso con, entro anni. La diagnosi della sclerosi laterale amiotrofica viene formulata attraverso un attento esame clinico, da parte di un neurologo esperto, e l'esecuzione di alcuni esami strumentali, come l' elettromiografia e la risonanza magnetica.

Non esiste perdita di peso nella sclerosi laterale amiotrofica una terapia specifica in grado di rallentare il processo neurodegenerativo della SLA.

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  7. Sebbene in questo lungo periodo di tempo siano stati realizzati importanti progressi nel campo della ricerca, rimane ancora una malattia per molti aspetti ignota.

Per limitare gli effetti della malattia, quindi, il trattamento è principalmente sintomatico e di supporto. Nelle fasi avanzate, è possibile ricorrere alla ventilazione assistita e alla gastrostomia endoscopica percutanea PEG.

Al momento, il riluzolo è l'unico farmaco efficace nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti di circa mesi.